25 Haziran 2017 Pazar29 Ramazan 1438
  • Bir Ayet
  • Bir Hadis
  • Namaz Vakitleri
  • Hava Durumu
  • Sizin yaratılışınızda ve Allah'ın (yeryüzüne) yaydığı her bir canlıda da kesin olarak inanan bir toplum için elbette nice deliller vardır. Câsiye, 45/4
  • "Allah’ım! Senden Seni sevmeyi, Seni sevenleri sevmeyi ve Senin sevgine ulaştıran ameli yapmayı isterim…" (Tirmizî, “De'avât”, 73)
  • için namaz vakitleri
    İmsak 03:25Güneş 05:26Öğle 13:14İkindi 17:12Akşam 20:48Yatsı 22:39
    • 26°C Adana
    • 26°C Adıyaman
    • 19°C Afyon
    • 15°C Ağrı
    • 18°C Amasya
    • 19°C Ankara
    • 27°C Antalya
    • 19°C Artvin
    • 30°C Aydın
    • 25°C Balıkesir
  • BIST: 99.639 -0.43
  • Altın: 141,799 0.00
  • Dolar: 3,5028 -0.13
  • Euro: 3,9236 0.28

Minik Ela yaşamak için ilaç bekliyor

Hakkında “En fazla 2 yaşına kadar yaşar” denilen 4 yaşındaki SMA hastası Ela, bir dozu 175 bin dolar olan ilaç için Sağlık Bakanlığından yardım bekliyor.
Minik Ela yaşamak için ilaç bekliyor
Minik Ela yaşamak için ilaç bekliyor Minik Ela yaşamak için ilaç bekliyor Minik Ela yaşamak için ilaç bekliyor

Doktorların hastalığı tespit etmesinin ardından, hakkında “En fazla 2 yaşına kadar yaşar” denilen 4 yaşındaki SMA hastası kız çocuğu Ela, ABD’de bu hastalığın tedavisinde yaygın olarak kullanılan ilaç için Sağlık Bakanlığından yardım bekliyor. İlacın bir dozunun 175 bin dolar olduğunu söyleyen anne Melahat Mutlu, makineye bağlı olarak yaşayan ve burnundan sonda yöntemiyle beslenen kızı için zamanın daraldığını söylüyor.

“Çözüm varsa, biz de bu çözümü hak ediyoruz”

Kızının hastalığından ve masraflarını karşılamakta zorlandıklarından bahseden anne Mutlu, “Benim kızım SMA hastası. Kas hastalığı var. Biz artık ilacımızı kullanmak istiyoruz. Sağlık Bakanlığının sesimizi duyduğunu biliyorum. Artık bir sonuç bekliyoruz. Bizim zamanımız kalmadı, çünkü benim kızım 4 yaşına girdi. ‘2 yaşına kadar yaşar’ denildi bize, 4 yaşında şu anda. İlacının çok pahalı olduğunu söylediler. Bir dozu 175 bin dolar. Hiç kimsenin gücü yetmez. Zaten biz masraflarını zor karşılıyoruz. Türkiye çok büyük bir devlet, bu ilacı getirebilir. Getirsinler, kullanalım, bakalım. Bunun için yardım bekliyoruz. Doktorlar şu an için bir şey demiyor. İlk olarak, listeye alınan bazı hastalar olduğunu biliyoruz. Bunların kim olduğunu, listede olup olmadığımızı bilmiyoruz. Amerika’da bütün SMA hastaları bu ilacı kullanıyor. Çözüm varsa, biz de bu çözümü hak ediyoruz” diye konuştu.

“Yürüyen, koşan çocukları görünce gözlerim doluyor”

Kızının makineye bağlı yaşadığını ve elektriğin kesilmesiyle büyük bir endişeye yaşadıklarını anlatan anne, “Gözleriyle anlaşıyoruz. Sorduğum her soruya cevap veriyor. Kaslarında sorun var. Burundan sondayla besleniyor. Elektrik kesildiğinde çok korkuyoruz. Kaybetme korkusuyla yaşıyoruz her an. Yürüyen, koşan çocukları görünce gözlerim doluyor bazen. Bazen de çocuklarına kızan, hatta şiddet uygulayanlarını görüyorum. İnanamıyorum buna” şeklinde konuştu.

UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.
Bu habere henüz yorum eklenmemiştir.
Diğer Haberler
  • İstanbul otogarda korkunç ölüm!18 Haziran 2017 Pazar 07:44
  • Kutudan çıkan gelinlik 9 kişiyi hastanelik etti16 Haziran 2017 Cuma 19:30
  • Hafriyat terörü yina can aldı16 Haziran 2017 Cuma 19:00
  • Kreşte dehşete düşüren görüntü!15 Haziran 2017 Perşembe 18:30
  • E-Devlette tutuklu çıktı, duruşmaya koştu14 Haziran 2017 Çarşamba 14:55
  • Tuvalete düşürdüğü telefonu almak istedi13 Haziran 2017 Salı 14:05
  • Taksim'de genç kızın içler acısı hali!12 Haziran 2017 Pazartesi 18:00
  • Şanlıurfa'da korkunç olay!12 Haziran 2017 Pazartesi 17:00
  • Solucanın gübresiyle borçlarını sıfırladı12 Haziran 2017 Pazartesi 16:35
  • Dilencinin üzerinden bakın ne kadar para çıktı12 Haziran 2017 Pazartesi 14:55
  • Bu sitede yayınlanan tüm materyalin her hakkı mahfuzdur.
    Kaynak gösterilmeden alıntılanamaz.