İlaçta geri çekme

ANKARA Sağlık Bakanlığı tarafından, Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml adlı preparatın bir serisine 1. sınıf A seviyesinde geri çekme işlemi uygulandı.
Sağlık Bakanlığından yapılan yazılı açıklamada, şu bilgilere yer verildi:
''Bakanlığımız İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünden alınan bilgiye göre, tedarikçi firması tarafından, Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml adlı preparatın üretiminde kullanılan Heparin adlı etkin maddenin, 94157H seri numaralısının Chondroitin Sülfat ile kontamine (bulaşma/kirlenme) olduğunun belirtilmesi üzerine, bu seri numaralı söz konusu ilaca 1. sınıf A seviyesinde (tüketici, eczane, ecza deposu, hastane) geri çekme işlemi uygulanmıştır.''