Sağlık Bakanlığı'ndan Nevparin Flakon açıklaması

Sağlık Bakanlığı'ndan yapılan açıklamada şu görüşlere yer verildi: "Bakanlığımız, ilaç Eczacılık Genel Müdürlüğü'nden alınan bilgiye göre; Tedarikçi firması tarafından, Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml adlı prepatın üretiminde kullanılan Heparin adlı etkin maddenin, 94157H seri numaralısının Chondroitin Sülfat ile kontamine (bulaşma/kirlenme) olduğunun belirtilmesi üzerine bu seri numaralı söz konusu ilaca 1 sınıf A seviyesinde (tüketici, eczane, ecza deposu, hastane vb) geri çekme işlemi uygulanmıştır."